Palmitoüületanoolamiid (PEA) on endogeenne rasvhappeamiid, mis kuulub N-atsüületanoolamiini (NAE) signaalmolekulide klassi. See mängib rolli mitmesugustes bioloogilistes funktsioonides, sealhulgas põletikuvastane, valuvaigistav ja neuroprotektiivne. PEA avaldab oma farmakoloogilist toimet, aktiveerides peroksisoomi proliferaatoriga aktiveeritud retseptori alfa (PPAR-) ja võib-olla kaudselt aktiveerides kannabinoidi retseptori süsteemi.
Seoses PEA kliinilise uuringuga on mitmed uuringud näidanud, et sellel on kroonilist valu oluliselt leevendav toime. Näiteks alaseljavalu või istmikunärvi valu uuringus näitas kas 600 mg või 300 mg PEA päevas suuremat efektiivsust kui platseebo, kusjuures suurematel annustel (600 mg) oli suurem mõju. Lisaks näitas veel üks mitmekeskuseline randomiseeritud kontrollitud uuring, et PEA vähendas tõhusalt erinevatest patoloogilistest seisunditest põhjustatud kroonilist valu ning selle mõju ei sõltunud patsiendi vanusest ega soost.
Lisaks valu leevendamisele uuritakse PEA-d ka depressiooni ja teiste psühhiaatriliste häirete raviks. Randomiseeritud topeltpimedas kontrollitud uuringus leiti, et PEA kui adjuvantne antidepressantravi parandas oluliselt patsientide Hamiltoni depressiooni skaala (HAM-D) skoori ilma oluliste kõrvalmõjudeta. Need uuringud toetavad PEA lubadust potentsiaalse põletikuvastase ja neuroprotektiivse ainena mitmesuguste terviseprobleemide korral.
Palmitoüületanoolamiid (PEA) on äratanud tähelepanu oma laia bioaktiivsuse ja kliiniliste rakenduste potentsiaali tõttu. Kuigi praegused uuringutulemused näitavad märkimisväärset efektiivsust, on selle tõhususe ja ohutuse edasiseks kinnitamiseks vaja rohkem kvaliteetseid uuringuid.